¡Hagámoslo! FDA hará revisión ultrarrápida de 3 drogas psicodélicas tras orden de Trump
· Telemundo McAllen (KTLM)
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) informó el viernes que ofrecerá una revisión ultrarrápida a tres fármacos psicodélicos que se desarrollan para tratar afecciones de salud mental, incluida la depresión, el paso más reciente del gobierno del presidente Donald Trump hacia una posible aprobación de los tratamientos experimentales. Trump firmó una orden ejecutiva el fin de semana pasado en la que ordenó a la FDA y a otras agencias federales que aceleren la investigación y flexibilicen las restricciones sobre los psicodélicos, una clase de drogas alucinógenas que siguen siendo ilegales según la ley federal. La FDA indicó que otorgó vales de revisión prioritaria a dos compañías que estudian la psilocibina —el ingrediente activo de los hongos alucinógenos— para formas de depresión difíciles de tratar. Una tercera empresa recibió un vale para la metilona, un fármaco relacionado con el MDMA, para el trastorno de estrés postraumático. En el comunicado de prensa en el que anunció la noticia, la FDA no reveló el nombre de las compañías. “Se lo debemos a los veteranos de nuestra nación y a todos los estadounidenses que sufren estas afecciones: evaluar estas posibles terapias con urgencia”, señaló en un comunicado el comisionado de la FDA, Marty Makary.